Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выразило обеспокоенность по поводу рисков, связанных с использованием искусственного интеллекта в фармацевтической отрасли, особенно в свете появления нерегулируемых ИИ-инструментов, таких как чат-бот ELSA. Система ELSA, созданная для помощи исследователям в разработке лекарств, вызвала тревогу у регулятора, поскольку она работает вне установленных FDA правил и контроля. Хирург и исследователь из Университета Джонса Хопкинса, доктор Марти Макари, сравнил использование таких нерегулируемых инструментов с «Диким Западом», подчеркнув, что ошибки ИИ в этой сфере могут иметь серьезные последствия для здоровья пациентов. FDA заявило, что хотя агентство в целом поддерживает инновации и видит потенциал ИИ в ускорении разработки лекарств, оно не может идти на компромиссы в вопросах безопасности. Представители регулятора отметили, что любая технология, используемая в процессе создания медикаментов, должна соответствовать строгим стандартам и проходить надлежащую проверку, чтобы гарантировать точность и надежность данных. Эта ситуация подчеркивает растущую напряженность между стремительным развитием ИИ и необходимостью тщательного регулирования в критически важных областях. FDA призывает разработчиков к сотрудничеству и прозрачности, чтобы гарантировать, что новые технологии приносят пользу, а не создают непредвиденные риски для системы здравоохранения.